长风药业成功在港交所上市,恒旭资本收获第16家上市企业

2025-10-08

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长风药业是全球少数掌握吸入制剂全链条技术的企业,拥有全剂型技术平台和面向全球高端制剂市场的生产设施,具备复杂复方吸入制剂的研发及商业化能力。通过在吸入制剂领域粒子工程、装置设计、产品表现评估、规模生产工艺、临床开发等能力平台的积累,长风药业在全球吸入制剂开发方面处于前沿地位。
长风药业全面的产品组合覆盖哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和过敏性鼻炎等多个临床需求较大的治疗领域,可满足大多数患者和医疗机构在呼吸系统疾病及其他相关疾病的需求,实现呼吸科、儿科、内科、急诊科、耳鼻喉科和重症医学科等多个专科的覆盖。
长风药业布局了近40条管线,CF017、CF018等4款产品已获中国国家药监局批准,1款产品(阿福特罗雾化溶液GW006)获美国FDA批准;同时,长风药业还在中国、美国、欧洲等主要市场和东南亚及南美等新兴市场进行20多个候选产品的全球开发。
此外,长风药业还有多款临床后期和审批阶段产品,例如复方制剂CF006/CF043已完成中国注册临床试验(治疗支气管哮喘和COPD),长风药业作为国内唯一一家开发沙美特罗/氟替卡松气雾剂(MDI)的企业,有望填补原研药Seretide®的市场空白;另外,GW008/GW013作为全球首个在研的噻托溴铵软雾剂(SMI),瞄准原研药Spiriva®的百亿级全球市场,通过提升患者依从性的创新剂型已在中美欧同步开发,有望成为COPD的新的治疗途径。
长风药业董事长、执行董事兼首席执行官梁文青博士表示:“经过多年的创新与积累,长风药业已发展为全球吸入给药技术的新兴领导者,专注于治疗呼吸系统疾病。相较于传统给药方式,吸入性药物具有众多关键优势并已成为治疗大多数呼吸系统疾病的金标准。此外,凭借将药物直接递送到肺部和体循环的独特优势,吸入疗法的应用范围正在不断拓展到其他治疗领域。这一趋势为长风带来了广阔的未来发展机遇。我们期待以此次上市为全新起点,充分发挥长风在吸入制剂领域的核心竞争优势,为股东和投资者创造长期稳健的价值回报,同时,我们将始终坚守使命,致力于开发创新疗法,帮助患者更好地呼吸,并不断突破吸入制剂技术的应用边界。”
恒旭资本表示:“自F轮投资长风药业以来,我们始终看好公司在高端吸入制剂领域的战略布局与技术创新实力。在梁文青博士与李励博士的带领下,长风药业不仅攻克了吸入制剂‘药械合一’的技术壁垒,更成功推动了CF017等核心产品的商业化与国产替代,精准契合了中国呼吸疾病领域未满足的临床需求。此次港股上市是公司跨越发展的关键一步,恒旭资本期待长风药业借助国际资本市场的力量,进一步加速全球创新管线的布局,为患者提供更多优质、可及的治疗方案,成长为具有国际影响力的呼吸系统疾病治疗平台。”



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2024年1月29日